医疗器械范围分为一类，二类，三类的，其中一类医疗器械是可以直接销售的，而三类医疗器械是必须取得第三类医疗器械经营许可证以后才能合法销售的。然后还有就是第二类医疗器械，销售第二类医疗器械只需办理备案即可，不需要办理医疗器械经营许可证。那么办理二类医疗器械经营许可证需要满足哪些条件呢，具体是个怎样的流程。下面是关于二类医疗器械备案的介绍。
二类医疗器械备案要求
1.企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《医疗器械监督管理条例》第六十三条、第六十五条规定的情形；
2.具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和储存条件；
3.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
三、二类医疗器械备案所需提交材料
1.第二类医疗器械经营备案表；
2.企业营业执照复印件；
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件及相关人员（批发公司：企业负责人、仓管员、购销员及质量管理员；门店：质量管理员）的培训证明；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
6.企业经营设施和设备目录；
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8.医疗器械经营企业（批发、零售）自查表；
9．医疗器械经营企业质量安全承诺书；
10. 医疗器械经营企业安全生产承诺书；
11. 经办人授权书；
12．备案材料真实性自我保证声明；
13.备案材料电子版本。
四、二类医疗器械备案提交材料要求
1．备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
2．企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营范围、经营地址、库房地址等备案事项发生变化的。
（1）如变更企业名称、企业法定代表人、企业负责人的，应提交：法定代表人、企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明；已变更的《工商营业执照》复印件；
（2）如变更企业经营地址的，需提供经营场所平面布置图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）、地理位置图。
（3）如变更经营范围、变更仓库地址的，需提供仓库平面布置图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）、地理位置图、仓库设施设备目录。
（4）如变更质量管理人的，需提供拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件。
3．如经营体外诊断试剂的,质量管理员需有主管检验师职称的人员担任，并需提供相关冷链设施证明材料。如备用发电机组或备用制冷机组、自动温控仪、自动报警设备、冷藏车等发票，冷库安装合同、运行合格证明等。如不能提供上述条件，则经营范围为“6840体外诊断试剂（须冷链管理的产品除外）”。
4．经营助听器的经营企业，需提供相应的验配设施设备（如听力测试室、验配室，听力测试设备或仪器等）及初级听力测试专业资格等技术人员。
以上是关于二类医疗器械备案的要求和流程的介绍。希望能对您有所帮助